CALIXAR 的膜蛋白離子通道靶點被制藥公司用于尋求新的抗體發(fā)現(xiàn)、疫苗開發(fā)、稀有分子的驗證和新的治療性抗體。

CALIXAR溶質(zhì)載體家族 12 成員 5 - 離子通道

CALIXAR 的 hKCC2（K-Cl 協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2）有助于探索、推進和驗證新分子以及治療性抗體。這種膜蛋白非常適合治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括疼痛和癲癇。

K-Cl cotransporter 2：我們使用*的定制方法為我們提供優(yōu)勢

CALIXAR 的溶質(zhì)載體家族 12 成員 5 (hKCC2) 促進可靠的基于片段的藥物設計(FBDD)、基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)(SBDD)和針對該特定目標的抗體發(fā)現(xiàn)。 

與 Calixar 的 hKCC2 不同，其他可能的方法會導致氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白發(fā)生突變和截短（C 末端有 96 個氨基酸）。此外，這種突變版本在拮抗劑內(nèi)轉(zhuǎn)化為鎖定構象。

與所有協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白和離子通道一樣，hKCC2 膜蛋白是不穩(wěn)定的靶標，很難通過常規(guī)程序天然生產(chǎn)。傳統(tǒng)上，溶質(zhì)載體家族 12 成員 5 從未從膜中分離出來而不會由于其不穩(wěn)定的結構而導致聚集。

相反，Calixar 的協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白是市場上的原始天然和純化的 K-Cl 協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2  ，因為它已被證明在電生理學和測定中具有活性。

我們純化的 hKCC2 膜蛋白可以使用 SPR 與拮抗劑化合物結合。這種準備允許新報告的 hKCC2 的第一個功能架構（Agez M.等人，2017，科學報告）。

我們的 K-Cl 協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2 保持其結構和功能完整性，并經(jīng)過純化和穩(wěn)定化為全長和野生型（天然）蛋白質(zhì)。這種膜靶點能夠與多種開放的化合物結合，包括激動劑、拮抗劑和變構調(diào)節(jié)劑。